Sistema Electrofisiológico Universal MAFG-03.01

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Sistema Electrofisiológico Universal MAFG-03.01

1. Introducción

MAFG-03.01, es un dispositivo médico clase 2, certificado CE, indicado para detectar / destruir los microorganismos patógenos del cuerpo humano. El aparato utiliza un método no invasivo. .

El dispositivo médico MAFG-03.01 se puede utilizar para determinar la respuesta en la frecuencia y de este modo identificar la presencia de los microorganismos patógenos o destruirlos en 6 circuitos del cuerpo humano, según sigue:

• Mano izquierda – mano derecha
• Mano izquierda – pierna izquierda
• Mano izquierda – pierna derecha
• Mano derecha – pierna derecha
• Mano derecha – pierna izquierda
• Pierna derecha – pierna izquierda

Seguridad del paciente y del usuario - ¡Aviso!
El dispositivo MAFG-03.01 obtiene informaciones bioenergéticas en base a la forma de respuesta en frecuencia o impedancia al circuito exterior del organismo humano, conectado al canal respectivo, se utiliza para detectar / destruir los microorganismos patógenos y no puede reemplazar una opinión médica autorizada, en lo que concierne su tratamiento.

2. Principio de funcionamiento

Cada microorganismo y cada célula tiene su propia frecuencia de resonancia electromagnética; los viruses, las bacterias y los agentes patógenos tienen su propia frecuencia (firma electromagnética) y de este modo su presencia en el cuerpo se puede detectar por el dispositivo MAFG-03.01.

Para poder detectar la presencia de los agentes patógenos en el cuerpo humano, el dispositivo determina la respuesta en la frecuencia del cuerpo bajo la forma de un gráfico corriente / frecuencia o impedancia / frecuencia (véanse fig. 1).

Figura 1. – Gráfico de frecuencia

Para determinar la respuesta en frecuencia, como gráficos corriente /frecuencia o impedancia /frecuencia, se diseñan e instalan paquetes de programas integrados en el microcontrolador del canal respectivo y paquetes de programas instalados en LAPTOP/PC que aseguran los mandos de sincronización entre la señal generada (con parámetros programados) y los valores de tensión y corriente medidos.
La frecuencia de la señal generada es abarcada regularmente, entre 30000Hz...10MHz con el paso mínimo de 0,1Hz y es realizada con la ayuda de un circuito DDS (Direct Digital Synthetizer).
La fase de la señal generada es abarcada entre 0...360 grados con paso de un grado.

La amplitud de la señal de salida es asegurada con la ayuda de un circuito integrado amplificador cuyo factor de amplificación es controlado digitalmente en 256 etapas (0...255):

• Para un factor de amplificación abarcado entre 10...30, que se utiliza para determinar la respuesta en frecuencia de un circuito del cuerpo humano, la tensión de salida, en una carga infinita, no excede 1.5Vrms.
• Para un factor de amplificación de 255 se obtiene una señal de salida con la amplitud de 12Vvv (pico a pico), respectivamente un valor eficiente de 4,25V (rms) utilizado para destruir los microorganismos del cuerpo.

La selección correcta de los parámetros necesarios para detectar / destruir los agentes patógenos es esencial para la eficiencia de escanear / terapia del organismo humano con la ayuda del dispositivo MAFG-03.01.
La detección / destrucción de los agentes patógenos puede ser automatizada debido a las facilidades software implantadas.

3. Descripción del sistema MAFG-03.01

El Sistema Electrofisiológico Universal MAFG-03.01, está integrado por:

1. El Módulo Generador de Funciones, FG-03.01, con dos canales independientes separados por aislamiento galvánico entre sí y hacia el PC/Laptop y fuente de alimentación PS-03.01
2. La fuente de alimentación, PS-03.01, 230V/50(60)Hz, 2X(+/-12VDC), con salidas estabilizadas, que incluye cable de red, CR-03.01
3. Cable especial, CS-03.01 de conexión de la Fuente de Alimentación PS-03.01 con el Módulo Generador de Funciones FG-03.01
4. Cuatro contactos metálicos cilíndricos, CMC-03.01
5. 5. Cuatro cables con contactos del tipo banana Ø4mm, varios colores:
   1. Rojo, CBR-03.01
   2. Negro, CBN-03.01
   3. Amarillo, CBG-03.01
   4. Azul, CBA-03.01
6. Dos cables USB estándar de conexión con el PC / LAPTOP, CUSB-03.01
7. Paquete de programas para la instalación en el PC / LAPTOP, MAFG-03.01
8. 8. PC / LAPTOP (opcional)

La configuración del dispositivo MAFG-03.01:

4. Especificaciones técnicas del dispositivo MAFG-03.01:

4. Preguntas usuales sobre MAFG-03.01 y su utilización:

1. ¿CUÁLES SON LOS GRUPOS DE ENFERMEDADES PARA CUALES SE UTILIZA EL DISPOSITIVO Y LOS TIPOS DE TERAPIA?
   El dispositivo se puede utilizar con máximo éxito para los grupos de enfermedades del tipo: Neuroborreliosis, Chagas, Dengue, Malaria, Esquistosomiasis, Leishmaniosis (Leishmania Mexicana, Brasiliensis, Trópica, Donovani), Micoplasmosis, Nanobacteria, Tetano, Salmonelosis, Malattia da Rotavirus, Toxoplasmosis, Cólera, como también para otras enfermedades.
2. ¿CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DEL PACIENTE?
   El diagnóstico de los pacientes para la terapia con el aparato se puede realizar bajo dos modalidades:
   • por examen de laboratorio en la mayoría de los pacientes y cuando éstos comparecen a terapia se puede verificar el diagnóstico por la realización del gráfico con el dispositivo, por grupo de enfermedad indicado por el laboratorio – para una certitud de éste. La confirmación del diagnóstico por gráfico resulta del hecho de que la imagen del gráfico es una irregular, con estriaciones del tipo picos de pirámide, en la zona de las frecuencias correspondientes a los microorganismos patógenos identificados..
   • directamente por gráfico, en los casos con los pacientes donde las enfermedades son generadas por causas infectivas con microorganismos del tipo virus, oncovirus o Cell Wall Deficient (microorganismos sin pared celular) se pueden realizar pruebas por gráficos aplicando las frecuencias correspondientes de los textos de especialidad.
     La eliminación de la enfermedad después de la terapia con el dispositivo se verifica también por el gráfico realizado por el dispositivo, la confirmación del éxito de la terapia siendo una imagen final en el gráfico representando una línea derecha horizontal
3. ¿QUÉ RESULTADOS MAYORES SE OBTUVIERON EN EL TRATAMIENTO DE LAS VARIAS ENFERMEDADES POR EL DISPOSITIVO?
   El aparato ha trabajado y trabaja sobre la entera gama de las causas y concausas de las enfermedades con tendencia degenerativa y se han obtenido resultados significativos para: esclerosis múltiple (ms associated retrovirus), encefalomielitis miálgica (XMRV - Xenotropic Murine Leukemia Related Virus) , Neuroborreliosis, Chagas, Dengue, Malaria, Esquistosomiasis, Leishmaniasis (Leishmaniasis Mexicána, Braziliensis, Tropical, Donovani), Micoplasmosis, Nanobacteria, Tétano, Salmonelosis, Enfermedad por Rotavirus, Toxoplasmosis, Cólera, pero también para otros tipos de enfermedades.
4. COMPARACIÓN ENTRE LO QUE HACE EL DISPOSITIVO Y LO QUE NO HACE LA MEDICINA ALOPÁTICA EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES Y QUÉ RECOMIENDA AL DISPOSITIVO
   El aparato trabaja en las áreas espectrales de frecuencia de la ventana biológica de existencia de los microorganismos que se pueden detectar también mediante Real Time PCR (Polymerase Chain Reaction), pero debido a su estructura particular aún no se pueden destruir por medicinas químicas o biológicas. (Virus, micoplasmas, nanobacterias, borrelias, Ehrlichias, toxoplasmosis, chagas, dengue). En estas circunstancias existe una posibilidad única de utilizar métodos no invasivos para realizar la terapia específica con el aparato.
5. ¿DE DÓNDE SE TOMAN LAS FRECUENCIAS PARA TERAPIAS
   Las frecuencias se recogen de los libros de especialidad escritos por unos grandes médicos del mundo, que han estudiado y aun están estudiando algunos de ellos este tipo de medicina integrativa biofuncional. Las principales fuentes son las siguientes: los libros de los autores americanos, Dr. Hulda Clark, y Dr. Nenah Sylver, del autor Dr. Grigorij Grabovoij, así como otras fuentes. Los que quieren verificar la exactitud del valor de las frecuencias en caso de las enfermedades diagnosticadas lo pueden hacer por el biofeedback generado por el software creado en Alemania en el aparado Vegatest Expert donde se encuentran localizados los órganos del cuerpo humano en código de frecuencia.
6. ¿CÓMO SE ESTABLECE EL TIPO Y LA DURACIÓN DE LA TERAPIA?
   El tipo y la duración de la terapia se determinan en función de la medida del range del gráfico. Para un gráfico dentro de los límites del range correspondiente al tipo de enfermedad diagnosticada, un ciclo de terapia dura 7 minutos, siempre siendo necesarios mínimo 3-4 ciclos. La duración de dichos ciclos se modifica por el aumento del número de ciclos, en función de la enfermedad del paciente y el resultado del gráfico.
7. ¿CÓMO SE FIJAN LOS ELECTRODOS METÁLICOS EN LAS MANOS Y EN LAS PIERNAS, TENIENDO EN CUENTA LAS CATEGORÍAS DE PACIENTES A CUALES EL DISPOSITIVO SE DIRIGE – NIÑOS - ADULTOS?
   Los electrodos metálicos se fijan con casquillos de material textil de tipo casquillo adherente, en las manos y los pies y se quedan en la misma posición (la mano izquierda O1, la mano derecha O2, el pie izquierdo O3 y el pie derecho O4) durante la terapia. Para varios ciclos de terapia, se cambian solamente los circuitos del software, y el disco duro (función generadora) crea efectivamente la dirección de las ondas por los contactos ya determinados.
8. ¿CUÁLES SON LAS RESTRICCIONES Y LOS PELIGROS A QUE SE SOMETEN LOS PACIENTES ANTES Y DESPUÉS DE LA TERAPIA?
   Se prohíbe realizar la terapia para las personas que tienen Pace Maker, lesiones abiertas, mujeres embarazadas y niños de hasta 5 años de edad, personas con fragilidad vascular (aneurisma). No se han evidenciado o notado efectos negativos a las demás personas. No hay peligros para los pacientes, el aparato ofreciendo una protección total, así como lo confirman los Informes de pruebas otorgados por las instituciones especializadas y reconocidas en esta área.
9. ¿SE REALIZARON ESTUDIOS CLÍNICOS EN HOSPITALES?
   El aparato fue testado, en condiciones clínicas, por la comisión de homologación y certificación, en dos hospitales grandes de Bucarest - Rumania, en el Hospital Clínico Universitario de Urgencia Floreasca y en el Hospital de Urgencia Sf. Ioan. Los resultados de los tests realizados por los médicos, a un número significativo de pacientes, han confirmado la validez y la exactitud del gráfico generado por el aparato al diagnosticar varios grupos de enfermedades – en las condiciones en que por tests de microbiología y laboratorio se han verificado las enfermedades de los pacientes antes y después de realizarse el test. Asimismo, se han confirmado los resultados de los tests de terapia con el aparato, aplicados a los pacientes voluntarios, comprobándose por el laboratorio al final de la terapia realizada con dicho aparato que la enfermedad tratada por terapia ha sido curada definitivamente.
   Los resultados de los tests antes citados, así como todas las verificaciones y los tests de protección y resistencia en cualquier condiciones del aparato, han determinado la Comisión de certificación y homologación de conceder el Certificado internacional CE de homologación del aparato médico MAFG 03.01.