Syst. Électrophysiologique Universel MAFG-03.01

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Système Électrophysiologique Universel MAFG-03.01

1. Introduction

MAFG-03.01 est un dispositif médical de la classe 2, certifié CE, indiqué pour la détection/la destruction des micro-organismes pathogènes du corps humain. L'appareil utilise une méthode non invasive.

Le dispositif médical MAFG-03.01 peut être utilisé pour déterminer la réponse en fréquence et ainsi identifier la présence des micro-organismes pathogènes ou les détruire en 6 circuits du corps humain, de la façon suivante:

• Main gauche - main droite
• Main gauche - pied gauche
• Main gauche - pied droit
• Main droite - pied droit
• Main droite - pied gauche
• Pied droit - pied gauche

Sécurité du patient et de l'utilisateur - Avertissement!
Le dispositif MAFG-03.01 obtient des informations bioénergétiques sur la base de la forme de réponse en fréquence ou de l'impédance du circuit extérieur de l’organisme humain, connecté audit canal, il est utilisé pour détecter/détruire les micro-organismes pathogènes et il ne saurait se substituer à une opinion médicale qualifiée en ce qui concerne leur traitement.

2. Principe de fonctionnement

Chaque micro-organisme et chaque cellule a sa propre fréquence de résonance électromagnétique ; les virus, les bactéries et les agents pathogènes ont leur propre fréquence (signature électromagnétique) et leur présence dans le corps peut être ainsi détectée par le dispositif MAFG-03.01.

Pour pouvoir détecter la présence des agents pathogènes dans le corps humain, l'appareil détermine la réponse en fréquence du corps sous la forme d'un graphique courant/fréquence ou impédance/fréquence (voir fig. 1).

Figure 1. - Graphique de fréquence

Pour déterminer la réponse en fréquence, sous la forme de graphiques courant/fréquence ou impédance/fréquence, on conçoit et on installe des progiciels incorporés dans le microcontrôleur dudit canal et des progiciels installés sur l'ordinateur portable/PC qui assurent les commandes de synchronisation entre le signal généré (avec les paramètres programmés) et les valeurs de tension et de courant mesurées.
La fréquence du signal généré est comprise, habituellement, entre 30000Hz...10MHz à pas minimal de 0,1Hz et elle est réalisée au moyen d'un circuit DDS (Direct Digital Synthetizer).
La phase du signal généré est comprise entre 0...360 degrés à pas d'un degré.

L'amplitude du signal de sortie est assurée au moyen d'un circuit intégré amplificateur dont le facteur d’amplification est commandé numériquement en 256 pas (0...255):

• Pour un facteur d'amplification compris entre 10...30, qui est utilisé pour déterminer la réponse en fréquence d'un circuit du corps humain, la tension de sortie, dans une charge infinie, ne dépasse pas 1.5Vrms.
• Pour un facteur d'amplification de 255 on obtient un signal de sortie d'amplitude de 12Vvv (crête à crête), respectivement une valeur efficace de 4,25V (rms) utilisé pour détruire les micro-organismes du corps.

La sélection correcte des paramètres nécessaires pour détecter/détruire les agents pathogènes est essentielle pour l'efficacité du scannage/de la thérapie du corps humain avec le dispositif MAFG-03.01.
La détection/destruction des agents pathogènes peut être automatisée grâce aux logiciels mis en œuvre.

3. Description du système MAFG-03.01

Le Système Électrophysiologique Universel MAFG-03.01 est composé de:

1. Module Générateur de Fonctions, FG-03.01, avec deux canaux indépendants séparés galvaniquement l'un de l'autre et du PC/de l'ordinateur portable et de la source d'alimentation PS-03.01
2. Source d'alimentation, PS-03.01, 230V/50(60)Hz, 2X(+/-12VDC), avec des sorties stabilisées, qui inclut un câble de réseau, CR-03.01
3. Câble spécial, CS-03.01 pour connecter la Source d'alimentation PS-03.01 au Module Générateur de Fonctions FG-03.01
4. Quatre contacts métalliques cylindriques, CMC-03.01
5. Quatre câbles avec des contacts type banane Ø4mm, de diverses couleurs:
   1. Rouge, CBR-03.01
   2. Noir, CBN-03.01
   3. Jaune, CBG-03.01
   4. Bleu, CBA-03.01
6. Deux câbles USB standard de connexion au PC/à l'ordinateur portable, CUSB-03.01
7. Progiciel pour être installé sur le PC/l'ordinateur portable, MAFG-03.01
8. PC/ordinateur portable (option)

Configuration du dispositif MAFG-03.01:

4. Spécifications techniques du dispositif MAFG-03.01:

4. Questions habituelles sur MAFG-03.01 et son utilisation:

1. QUELS SONT LES GROUPES DE MALADIES POUR LESQUELS ON UTILISE L'APPAREIL ET LES TYPES DE THÉRAPIE?
   L'appareil peut être utilisé avec un maximum de succès pour les groupes d'affection du type: Neuroborréliose, Chagas, Dengue, Malaria, Schistosomiase, Leishmaniose (Leishmania Mexicana, Braziliensis, Tropica, Donovani), Mycoplasmose, Nanobactérie, Tétanos, Salmonellose, Rotavirus, Toxoplasmose, Choléra et aussi pour d'autres maladies.
2. COMMENT POSE-T-ON LE DIAGNOSTIC DU PATIENT?
   Le diagnostic des patients pour la thérapie avec l'appareil peut être posé de deux manières:
   • par examen de laboratoire pour la plupart des patients et, quand ils se présentent pour la thérapie, on peut vérifier le diagnostic en réalisant le graphique avec l'appareil, pour le groupe de maladie indiqué par le laboratoire - pour une certitude de celui-ci. La confirmation du diagnostic par le graphique résulte du fait que l'image du graphique est irrégulière, avec des stries de type sommet de pyramide, dans la zone des fréquences correspondantes aux micro-organismes pathogènes identifiés.
   • directement par le graphique, dans les cas avec des patients où les maladies sont générées par des causes d'infection par des micro-organismes de type virus, oncovirus ou Cell Wall Deficient (micro-organismes sans paroi cellulaire) on peut faire des tests par des graphiques en appliquant les fréquences correspondantes des textes spécialisés.
     L'élimination de la maladie suite à la thérapie avec l'appareil se vérifie aussi par le graphique réalisé par l'appareil, la confirmation du succès de la thérapie étant une image finale sur le graphique représentant une ligne droite horizontale.
3. QUELS RÉSULTATS MAJEURS A-T-ON OBTENU DANS LE TRAITEMENT DE DIVERSES MALADIES AVEC L'APPAREIL?
   On a travaillé et on travaille encore avec l'appareil sur tout le spectre des causes et des concauses des maladies avec tendance dégénérative et on a obtenu des excellents résultats pour: la sclérose en plaques (rétrovirus associé à la sclérose en plaques), l'encéphalomyélite myalgique (XMRV - Xenotropic Murine Leukemia Related Virus - virus apparenté au virus de la leucémie murine xénotrope), la neuroborréliose, Chagas, Dengue, Malaria, Schistosomiase, Leishmaniose (Leishmania Mexicana, Braziliensis, Tropica, Donovani), Mycoplasmose, Nanobactérie, Tétanos, Salmonellose, Rotavirus, Toxoplasmose, Choléra et aussi pour d'autres maladies.
4. COMPARAISON ENTRE CE QUE L'APPAREIL FAIT ET QUE LA MÉDECINE ALLOPATHIQUE NE FAIT PAS DANS LE TRAITEMENT DES DIFFÉRENTES MALADIES ET CE QUI RECOMMANDE L'APPAREIL
   L'appareil opère dans les gammes spectrales de fréquence de la fenêtre biologique d'existence des micro-organismes qui peuvent être détectés aussi par Real Time PCR (Réaction en chaîne par polymérase en temps réel), mais qui, par leur structure particulière, ne peuvent pas être détruits pour l'instant par des médicaments soit chimiques, soit biologiques. (Virus, mycoplasmes, nanobactéries, borellies, ehrlichies, toxoplasmose, chagas, dengue). Dans ces situations il y a la possibilité unique d'agir de manière non invasive par la thérapie spécifique utilisée par l'appareil.
5. LES FRÉQUENCES POUR LES THÉRAPIES, D'OU SONT-ELLES PRISES?
   Les fréquences sont prises des livres spécialisés de médecins célèbres du monde qui se sont occupés et s'occupent encore aujourd'hui, certains d'entre eux, de ce type de médecine biofonctionnelle intégrative. Les principales sources sont : les livres des auteurs américains Dr. Hulda Clark et Dr. Nenah Sylver, de l'auteur russe Dr. Grigorij Grabovoij et aussi d'autres sources. Pour ceux qui souhaitent vérifier la véracité de la valeur des fréquences dans le cas des maladies diagnostiquées, on peut la confirmer par bio-feedback par le logiciel créé en Allemagne sur l'appareil Vegatest Expert où l'on localise les organes du corps humain dans un code de fréquence.
6. COMMENT DÉTERMINER LE TYPE ET LE TEMPS POUR LA THÉRAPIE?
   Le type et le temps pour la thérapie sont déterminés selon la dimension de la portée (range) du graphique. Pour un graphique dans les limites de la portée associée au type de maladie diagnostiqué, un cycle de thérapie est de 7 minutes, toujours étant nécessaires 3-4 cycles au minimum. Ce temps est modifié par l'augmentation du nombre de cycles, en fonction de la maladie du patient et du résultat du graphique.
7. COMMENT FIXER LES ÉLECTRODES MÉTALLIQUES SUR LES MAINS ET LES PIEDS, COMPTE TENU DE LA PLAGE DE PATIENTS AUXQUELS S'ADRESSE L'APPAREIL -ENFANTS- ADULTES?
   Les électrodes métalliques sont fixés par des manchons en matière textile de type manchon adhérent, sur les mains et les pieds et ils restent dans la même position (main gauche O1, main droite O2, pied gauche O3 et pied droit O4) pendant toute la durée de la thérapie. Pour des divers cycles de thérapie on change seulement les circuits du logiciel de commande et le matériel (function generator - générateur de fonctions) crée effectivement la direction des ondes par les contacts établis.
8. QUELLES SONT LES RESTRICTIONS ET QUELS SONT LES DANGERS AUXQUELS SONT SOUMIS LES PATIENTS AVANT ET APRÈS LA THÉRAPIE?
   On ne peut pas faire la thérapie aux personnes porteuses d'un Pace Maker, qui ont des plaies ouvertes, aux femmes enceintes et aux enfants de moins de 5 ans. Aux autres personnes on n'a pas constaté ou observé d'effets négatifs. Il n'y a pas d'autres dangers pour les patients, car l'appareil assure une protection totale, confirmée par les Rapports d'essais établis par des institutions spécialisées et reconnues dans le domaine.
9. EST-CE QU'ON A FAIT DES ÉTUDES CLINIQUES DANS LES HÔPITAUX?
   L'appareil a été testé, dans des conditions cliniques, par la commission d'homologation et de certification, dans deux grands hôpitaux de Bucarest - Roumanie, dans l'Hôpital Clinique Universitaire d'Urgence Floreasca et dans l'Hôpital d'Urgence Sf. Ioan. Les résultats des tests effectués par les médecins, sur un nombre significatif de patients, ont confirmé la validité et la précision du graphique que l'appareil fait lors de la pose du diagnostic pour les divers groupes de maladies - alors que, par des tests de microbiologie et de laboratoire, on a vérifié avant et après les tests les maladies de patients. On a confirmé aussi les résultats des tests de thérapie avec l'appareil, appliqués aux patients volontaires, par le fait que, à la fin de la thérapie effectuée avec celui-ci, on a constaté par le laboratoire que la maladie soumise à la thérapie a été guérie.
   Les résultats des tests mentionnés ci-dessus, ainsi que toutes les vérifications et les tests de protection et de résistance dans toutes les conditions de l'appareil, ont déterminé la Commission de certification et d'homologation à octroyer le Certificat international CE d'homologation de l'appareil médical MAFG 03.01.