Sistema Elettrofisiologico Universale MAFG-03.01

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Sistema Elettrofisiologico Universale MAFG-03.01

1. Introduzione

Il Sistema Elettrofisiologico Universale MAFG-03.01 è un dispositivo medico di classe II, certificato CE, indicato per la rilevazione /distruzione dei microrganismi patogeni del corpo umano. Il dispositivo utilizza un metodo non invasivo.

Il dispositivo medico MAFG-03.01 può essere utilizzato per la determinazione della risposta in frequenza e, così, per identificare la presenza dei microrganismi patogeni o distruggerli in 6 circuiti del corpo umano, come segue:

• Mano sinistra – mano destra
• Mano sinistra – gamba sinistra
• Mano sinistra – gamba destra
• Mano destra – gamba destra
• Mano destra – gamba sinistra
• Gamba destra – gamba sinistra

Sicurezza del paziente e dell'utente- Avvertenza!
Il dispositivo MAFG-03.01 ottiene informazioni bioenergetiche a partire dalla forma di risposta in frequenza o dall’impedenza del circuito esterno dell’organismo umano, connesso al rispettivo canale, è utilizzato per la rilevazione /distruzione dei microrganismi patogeni e non può sostituire un parere medico specializzato relativo al loro trattamento.

2. Principio di funzionamento

Ogni microorganismo e ogni cella ha la propria frequenza di risonanza elettromagnetica; i virus, i batteri e gli agenti patogeni hanno una propria frequenza (firma elettromagnetica) e la loro presenza nel corpo può quindi essere rilevata dal dispositivo MAFG-03.01.

Per rilevare la presenza di agenti patogeni nel corpo umano il dispositivo determina la risposta in frequenza del corpo sotto la forma di un grafico corrente / frequenza o impedenza / frequenza (si veda fig. 1).

Figura 1. – Grafico di frequenza

Per determinare la risposta in frequenza, sotto forma di grafici corrente/frequenza o impedenza /frequenza sono progettati e installati pacchetti di software incorporati nel microcontrollore del rispettivo canale e pacchetti di software installati sul COMPUTER PORTATILE/PC che forniscono i comandi di sincronizzazione tra il segnale generato (con i parametri programmati) e i valori di tensione e di corrente misurati.
La frequenza del segnale generato è compresa tra 30000HZ... e 10MHZ con il passo minimo di 0.1 Hz ed è generata con l’ausilio di un circuito DDS(Direct Digital Synthetizer).
La fase del segnale generato è compresa tra 0 e 360 gradi con passo di un grado.

L’ampiezza del segnale di uscita è garantita con l’ausilio di un circuito integrato amplificatore il cui fattore di amplificazione è digitalmente controllato a 256 passi (0...255):

• Per un fattore di amplificazione compreso tra 10 e 30, che utilizza per la determinazione della risposta in frequenza di un circuito del corpo umano la tensione di uscita, su una carica infinita, non supera 1.5Vrms.
• Per un fattore di amplificazione di 255 si ottiene un segnale di uscita con un’ampiezza di 12Vvv(picco a picco), ovvero un valore efficace di 4,25V(rms) utilizzato per la distruzione dei microrganismi presenti nel corpo.

La corretta selezione dei parametri necessari per la rilevazione di determinati agenti patogeni è essenziale per l’efficacia della terapia dell’organismo umano con l’ausilio del dispositivo MAFG-03.01.
La rilevazione /distruzione degli agenti patogeni può essere automatizzata grazie alle applicazioni software implementate.

3. Descrizione del sistema MAFG-03.01

Il Sistema Elettrofisiologico Universale MAFG-03.01, è composto da:

1. Modulo Generatore di Funzioni FG-03.01, con due canali indipendenti galvanicamente separati tra loro e rispetto al PC/laptop e la fonte di alimentazione PS-03.01
2. Fonte di alimentazione PS-03.01, 230V/50(60)Hz, 2X(+/-12VDC), con uscite stabilizzate, comprendente cavo di rete CR-03.01
3. Cavo speciale, CS-03.01 di connessione della Fonte di Alimentazione PS-03.01 al Modulo Generatore di Funzioni FG-03.01
4. Quattro contatti metallici cilindrici CMC-03.01
5. 5. Quattro cavi a connettori a banana Ø4mm, di vari colori:
   1. Rosso, CBR-03.01
   2. Nero, CBN-03.01
   3. Giallo, CBG-03.01
   4. Azzurro, CBA-03.01
6. Due cavi USB standard di collegamento al PC / LAPTOP, CUSB-03.01
7. Pacchetto di software per l’installazione sul PC / LAPTOP, MAFG-03.01
8. PC / LAPTOP (opzionale)

Configurazione del dispositivo MAFG-03.01:

4. Specifiche tecniche del dispositivo MAFG-03.01:

5. Domande frequenti su MAFG-03.01 e sul suo utilizzo:

1. QUALI SONO I PRINCIPALI GRUPPI DI MALATTIE PER I QUALI VIENE UTILIZZATO IL DISPOSITIVO E I TIPI DI TERAPIE?
   Il dispositivo può essere utilizzato con massimo successo per la rilevazione e terapia tipo electroporosion di agenti patogeni quali virus, parassiti, batteri, funghi, nanobacterii, ma anche nella terapia di gruppi di malattie quali: Neuroborreliosi, Chagas, Dengue, Malaria, schistosomiasi, leishmaniosi (Leishmania Mexicana, Braziliensis, Tropica, Donovani), Micoplasmosi, Nanobatteri, Tetano, Salmonellosi, Malattia da Rotavirus, Toxoplasmosi, Colera, Disturbi gastrointestinali ma anche per per altre malattie molto gravi.
2. COME E’ STABILITA LA DIAGNOSI DEL PAZIENTE?
   La diagnosi del paziente può essere stabilita in due modi:
   • con esame di laboratorio nella maggior parte dei pazienti, e, quando essi si presentano per la terapia, può essere verificata la diagnosi attraverso la realizzazione del grafico con l’ausilio del dispositivo, per il gruppo di malattie indicato dal laboratorio – per una certezza del medesimo. La conferma della diagnosi con l’ausilio del grafico risulta dal fatto che l’immagine del grafico è irregolare, con striature di tipo cime piramidali, nella zona delle frequenze corrispondenti ai microrganismi patogeni identificati.
   • direttamente tramite grafico, nei casi di pazienti in cui le malattie sono generate da cause infettive con microrganismi di tipo virus, oncovirus o Cell Wall Deficient (microrganismi senza parete cellulare) possono essere effettuate prove mediante grafici applicando le corrispondenti frequenze dei testi specialistici
3. CHE RISULTATI IMPORTANTI SONO STATI CONSEGUITI NEL TRATTAMENTO DELLE VARIE MALATTIE CON IL DISPOSITIVO?
   Il dispositivo è stato ed è utilizzato per l’intero spettro di cause e di concause di malattie a tendenza degenerativa e sono stati ottenuti ottimi risultati in: sclerosi multipla (ms associated retrovirus), encefalomielite mialgica (XMRV - Xenotropic Murine Leukemia Related Virus) , Neuroborreliosi, Chagas, Dengue, Malaria, Schistosomiasi, Leishmaniosi (Leishmania Mexicana, Braziliensis, Tropica, Donovani), Micoplasmosi, Nanobatteri, Infezioni nosocomiali, Tetano, Salmonellosi, Malattia da Rotavirus, Toxoplasmosi, Colera, Disturbi gastrointestinali ma anche per altre malattie molto gravi.
4. CONFRONTO FRA QUELLO CHE FA IL DISPOSITIVO E NON FA LA MEDICINA ALLOPATICA NEL TRATTAMENTO DELLE VARIE MALATTIE E COSA RENDE ADATTO IL DISPOSITIVO
   Il dispositivo agisce negli spettri di frequenza della finestra biologica di esistenza dei microrganismi che possono essere rilevati anche con Real Time PCR (Polymerase Chain Reaction) ma che per la loro particolare struttura non possono ancora essere distrutti da farmaci chimici o biologici. (Virus, micoplasmi, nanobatteri, Borelli, Ehrlich, Toxoplasma, Chagas, Dengue). In queste situazioni, vi è la possibilità unica di agire in modo non invasivo per rendere la terapia specifica con il dispositivo.
5. DA DOVE VENGONO TRATTE LE FREQUENZE PER LE TERAPIE?
   Le frequenze sono tratte dai libri specialistici di alcuni medici famosi nel mondo che si sono occupati e si occupano tuttora, alcuni di loro, di questo tipo di medicina integrativa biofunzionale. Fonti principali: I libri dell'autore americano Dr. Hulda Clark, dell'autore russo dr. Grigorij Grabovoij e da altre fonti. I LIBRI DI FREQUENZA SONO CONSEGNATI CON IL DISPOZITIVO MEDICO AL CLIENTE. Per coloro che vogliono verificare la veridicità del valore delle frequenze nel caso delle malattie diagnosticate, essa può essere confermata mediante biofeedback con il software sviluppato in Germania, sul dispositivo Vegatest Expert dove sono localizzati gli organi del corpo umano in codice di frequenza. LE PROCEDURE DI LAVORO SONO SEMIAUTOMATE, PRE-INSTALLATE NELL'APPARECCHIO.
6. COME VENGONO STABILITI IL TIPO DI TERAPIA E LA DURATA DELLA TERAPIA?
   Il tipo e la durata della terapia vengono stabiliti a seconda delle dimensioni del range presente sul grafico.
7. COME VENGONO FISSATI GLI ELETTRODI METALLICI SULLE MANI E SULLE GAMBE, VISTO IL RANGE DI PAZIENTI CUI SI RIVOLGE IL DISPOSITIVO – BAMBINI - ADULTI?
   Gli elettrodi metallici vengono fissati con manicotti in tessuto di tipo aderente, sulle mani e sulle gambe e restano nella stessa posizione (mano sinistra O1, mano destra O2, gamba sinistra O3 e gamba destra O4) per tutta la durata della terapia. Per vari cicli della terapia, vengono cambiati solamente i circuiti del software di controllo, e il hardware (function generator) crea effettivamente la direzione delle onde tramite i contatti stabiliti.
8. QUALI SONO LE LIMITAZIONI E I PERICOLI CUI SONO SOGGETTI I PAZIENTI PRIMA E DOPO LA TERAPIA ?
   Non possono essere sottoposti a tale terapia i portatori di Pace Maker, stenta, bypass coronarico, aste nel corpo, ferite aperte, donne incinte e bambini fino ai 5 anni. Negli altri individui non sono stati constatati o osservati effetti collaterali. Non ci sono altri rischi per i pazienti, garantendo il dispositivo una protezione completa, confermata da Rapporti di prova rilasciati da istituti specializzati e riconosciuti nel settore.
9. IN CASO DI AFFERMAZIONE DI UN AFFETTO DA PARTE DEL PAZIENTE ATTRAVERSO LA TERAPIA O IMMEDIATAMENTE DOPO IL TRATTAMENTO IN CUI LA TERAPIA È EFFETTUATA DA UN MEDICO SPECIALISTA O DA UN NON SPECIALISTA.
   Se i pazienti, per ragioni sconosciute, hanno capogiri o intorpidimento (essendo elettrosensibili), la terapia viene interrotta e, dopo alcuni giorni di riposo, la terapia viene ripetuta. In caso di un arrossamento minimo accidentale (di eritema) del sito di contatto elettrodo-corpo, alla fine della terapia viene applicato un leggero massaggio dell'area con una crema emolliente per la pelle.

6. D. MODIFICHE AL SOFTWARE CLASSICO MEDIANTE L'INTRODUZIONE DI UN NUOVO SOFT IN RILEVAMENTO, PROCEDURE E TERAPIE:

A partire dal gennaio 2018, il dispositivo sta funzionando con un nuovo software con procedure di terapia automatiche.

Il nuovo software per il dispositivo prevede:

• Programma di terapia automatica su frequenze tipo Grabovoj, il terapeuta introduce solo la frequenza per la quale la terapia viene eseguita, e il resto delle informazioni viene automaticamente elaborato dal dispositivo con l'aiuto del nuovo software.
• Programma di terapia automatica su frequenze tipo dottoressa Hulda Clark, che rileva il range di frequenza, direttamente dal grafico diagnostico. Il programma garantisce una riduzione una riduzione del tempo di lavoro 6 volte (dalle 5:30 ore per una terapia della gamma da 50 kHz a 38 minuti !!!!).
  Il terapeuta, subito dopo aver effettuato il grafico (la diagnosi), ha la possibilità di trasferire automaticamente le informazioni sulla range di frequenza nel software e la terapia verrà eseguita automaticamente, non ci saranno altre informazioni da inserire nel programma, tutto viene elaborato automaticamente utilizzando il nuovo software.
  Puoi anche fare direttamente terapia con le frequenze della dottoressa Hulda Clark, vengono inserite solo le frequenze di inizio e fine, il resto è tutto automatico.
  Il grafico nel nuovo software è molto facile da fare con il cursore e non attraverso passaggi successivi per cambiare la frequenza di arresto.
• CON IL NUOVO SOFTWARE, sono stati introdotti i calibri per METALLI PESANTI (65 pezzi) e COLORANTI CANCEROGENI (7 pezzi). Questi calibri sono fondamentali per le terapie della rimozione di metalli pesanti e coloranti dal corpo umano, che sono entrambi cancerogeni. MAFG-03.01 è l'unico che garantisce la rimozione di questi elementi estremamente pericolosi per la salute. Usando gli calibri, NON HAI MAI BISOGNO DEL DISPOSITIVO VEGATEST TEDESCO PER ELIMINARE I METALLI PESANTI E COLORANTI CANCEROGENI. Nel nuovo software ci sono 2 procedure speciali per la rimozione dei metalli, il tempo per rimuovere un metallo pesante o un colorante dal corpo umano è di 20 minuti al massimo. Il set di calibri è inserito in una mappa speciale in pelle, è facile da trasportare e da usare.